LuciElag 200mg

أبرز معلومات الوصفة الطبية

لا تتضمن هذه النقاط البارزة جميع المعلومات اللازمة لاستخدام LuciElag بأمان وفعالية. راجع معلومات الوصفة الطبية الكاملة لـ LuciElag.

دواعي الاستعمال

LuciElag هو مضاد لمستقبل الهرمون المطلق لموجهة الغدد التناسلية (GnRH)، ويُستخدم لتدبير الألم المتوسط إلى الشديد المصاحب للانتباذ البطاني الرحمي.

قيود الاستخدام

• حدّد مدة الاستخدام بحسب الجرعة والحالة المرضية المصاحبة.

الجرعة وطريقة الاستعمال

وظيفة كبدية طبيعية أو قصور كبدي خفيف: 150 ملغ مرة يوميًا لمدة تصل إلى 24 شهرًا، أو 200 ملغ مرتين يوميًا لمدة تصل إلى 6 أشهر.

القصور الكبدي المتوسط: 150 ملغ مرة يوميًا لمدة تصل إلى 6 أشهر.

الأشكال الصيدلانية والتركيزات

أقراص: 200 ملغ × 56 قرصًا

موانع الاستعمال

• الحمل.

• هشاشة العظام المعروفة.

• القصور الكبدي الشديد.

• مثبطات عديد الببتيد الناقل للأنيونات العضوية (OATP)‏ 1B1 التي تزيد تركيز إلاغوليكس في البلازما بدرجة كبيرة.

• تفاعلات فرط الحساسية.

التحذيرات والاحتياطات

• فقدان العظم: انخفاض كثافة المعادن في العظام (BMD) بحسب الجرعة والمدة وقد لا يكون قابلًا للعكس بالكامل. قيّم BMD لدى النساء ذوات عوامل الخطر الإضافية لفقدان العظم.

• انخفاض القدرة على اكتشاف الحمل: قد يغير LuciElag نزف الحيض، مما قد يقلل القدرة على اكتشاف الحمل. أجرِ اختبارًا عند الاشتباه بالحمل، وأوقف الدواء إذا تأكد الحمل.

• الأفكار الانتحارية واضطرابات المزاج: انصح المرضى بطلب الرعاية الطبية عند ظهور أفكار أو سلوك انتحاري أو اكتئاب جديد أو متفاقم أو قلق أو تغيرات مزاجية أخرى.

• ارتفاع ناقلات الأمين الكبدية: ارتفاع ناقلة أمين الألانين (ALT) في المصل بحسب الجرعة. أرشد المرضى إلى علامات أذية الكبد وأعراضها.

• التداخلات مع موانع الحمل الهرمونية: استخدم وسيلة غير هرمونية أثناء العلاج ولمدة 28 يومًا بعد إيقاف LuciElag. لا يوصى بالمشاركة بين LuciElag بجرعة 200 ملغ مرتين يوميًا ومانع حمل يحتوي على الإستروجين لاحتمال زيادة مخاطره، كما قد تقل فعالية LuciElag. وقد تقل فعالية موانع الحمل الفموية المحتوية على البروجستين عند المشاركة.

التفاعلات الضارة

شملت أكثر التفاعلات الضارة شيوعًا (>5%) في التجارب السريرية الهبات الساخنة والتعرق الليلي والصداع والغثيان والأرق وانقطاع الحيض والقلق وألم المفاصل والتفاعلات المرتبطة بالاكتئاب وتغيرات المزاج.

التداخلات الدوائية

راجع معلومات الوصفة الطبية الكاملة للاطلاع على قائمة التداخلات الدوائية المهمة سريريًا.

التخزين

يُحفظ عند درجة حرارة من 20°C إلى 25°C (من 68°F إلى 77°F)، ويُسمح بتفاوتات بين 15°C و30°C (بين 59°F و86°F) [راجع درجة حرارة الغرفة المضبوطة وفق USP]. يُحمى من الرطوبة.