LuciRit

ASPECTOS DESTACADOS DE LA INFORMACIÓN DE PRESCRIPCIÓN

Estos aspectos no incluyen toda la información necesaria para utilizar LuciRit de forma segura y eficaz.Ver información completa para LuciRit.

INDICACIONES Y USO

LuciRit es un inhibidor de la cinasa indicado para el tratamiento de la alopecia severa en adultos y adolescentes 12 años y más.

Limitaciones de uso:No se recomienda utilizar en combinación con otros inhibidores JAK, inmunomoduladores biológicos, ciclosporina u otros potentes inmunosupresores.

POSOLOGÍA Y ADMINISTRACIÓN

• Para las pruebas recomendadas, evaluaciones e inmunizaciones antes de la iniciación de LuciRit, consulte la información de prescripción completa.

• La dosis recomendada es de 50 mg oralmente una vez al día.

• Para la interrupción de la dosis para ciertas reacciones adversas, vea Full Prescribing Information.

FORMAS FARMACÉUTICAS Y CONCENTRACIONES

Capsules:50 mg×28 cápsulas

CONTRAINDICACIONES

LuciRit es contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida a ritlecitinib o cualquiera de sus excipientes.

ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES

• Hipersensibilidad:Descontinúe LuciRit si se produce una reacción hipersensibilidad clínicamente significativa.

• Anormalidades de laboratorio:Realizar ALC y plaquetas cuenta antes de la iniciación LuciRit.La interrupción del tratamiento o la discontinuación se recomiendan sobre la base de ALC y conteo de plaquetas anormalidades.

• Vacunas:Evite el uso de vacunas en vivo durante o poco antes del tratamiento LuciRit.

REACCIONES ADVERSAS

Las reacciones adversas más comunes (incidencia ≥1%) son dolor de cabeza, diarrea, acné, erupción, urticaria, folículosis, pirexia, dermatitis atópica, mareos, creatina de sangre aumento de fosfokinasa, herpes zoster, glóbulos rojos disminuyeron,y estomatitis.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS

• Ciertos sustratos CYP3A:Debe considerarse la posibilidad de realizar un seguimiento adicional y el ajuste de dosis del sustrato CYP3A.

• Ciertos sustratos CYP1A2:Debe considerarse la posibilidad de realizar un seguimiento adicional y el ajuste de dosis del sustrato CYP1A2.

• Ciertos inductores CYP3A:No se recomienda la administración con fuertes inductores de CYP3A.

USO EN POBLACIONES ESPECÍFICAS

• Lactación:La lactancia materna no se recomienda.

• Afecto hepático grave:No se recomienda.

CONSERVACIÓN

Tienda a 20°C a 25°C (68°F a 77°F), excursiones permitidas entre 15°C y 30°C (59°F y 86°F) [ver USP Controlled Room Temperature].Protege de la humedad.