LuciDac 15mg

ASPECTOS DESTACADOS DE LA INFORMACIÓN DE PRESCRIPCIÓN

Estos aspectos no incluyen toda la información necesaria para utilizar LuciDac de forma segura y eficaz.Ver información completa para LuciDac.

INDICACIONES Y USO

LuciDac es un inhibidor de la cinasa indicado para el tratamiento de primera línea de pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas metastásico (NSCLC) con receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR)exon 19 mutaciones de eliminación o exon 21 L858R de sustitución detectadas por una prueba aprobada por FDA.

POSOLOGÍA Y ADMINISTRACIÓN

Dosis recomendada:45 mg oralmente una vez al día con o sin alimentos.

FORMAS FARMACÉUTICAS Y CONCENTRACIONES

Cuadros:15 mg×30 tabletas.

CONTRAINDICACIONES

Ninguno.

ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES

• Enfermedad pulmonar intersticial:Permanecer permanentemente LuciDac si ILD es confirmado.

• Diarrea:Retenga y reduzca la dosis de LuciDac basada en la gravedad.

• Reacciones adversas dermatológicas:Retenga y reduzca la dosis de LuciDac basada en la gravedad.

• Toxicidad Embryo-Fetal:LuciDac puede causar daño fetal.Advise females of reproductive potential to use effective contraception.

REACCIONES ADVERSAS

Las reacciones adversas más comunes son (incidencia >20%) diarrea, erupción, paroniquia, estomatitis, disminución del apetito, piel seca, menor peso, alopecia, tos y pruritus.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS

• Proton Pump Inhibitors (PPIs):Evite el uso con LuciDac;utilizar antiácidos de acción local o antagonista del receptor H2;administrar LuciDac al menos 6 horas antes o 10 horas después del antagonista del receptor H2.

• CYP2D6 Sustratos:Evite el uso concomitante con LuciDac donde los aumentos mínimos de concentración del sustrato CYP2D6 pueden conducir a toxicidades graves o potencialmente mortales.

USO EN POBLACIONES ESPECÍFICAS

Lactation:Advise a no amamantar.

CONSERVACIÓN

Tienda a 20°C a 25°C (68°F a 77°F), excursiones permitidas entre 15°C y 30°C (59°F y 86°F) [ver USP Controlled Room Temperature].Protege de la humedad.