LuciElace 345mg

- Altos resultados de la información sobre la delincuencia;

Estos aspectos no incluyen toda la información necesaria para usar LuciElace de forma segura y eficaz. Ver información completa para LuciElace.

INDICACIONES Y RESPUESTA

LuciElace es un antagonista de receptores de estrógeno indicado para:

• tratamiento de mujeres postmenopáusicas o hombres adultos, con cáncer de mama avanzado o metastásico con progresión de enfermedades, con al menos una línea de terapia endocrina.

DOSIFICACIÓN Y ADMINISTRACIÓN

• Seleccione pacientes para tratamiento con LuciElace basado en la presencia de mutaciones ESR1.

• La dosis recomendada de LuciElace es una tableta de 345 mg tomada oralmente, una vez al día, con comida.

• Se puede requerir interrupción, reducción o interrupción permanente debido a reacciones adversas. " Nbsp;

FORMAS DE DROGA Y STRENGTHS

Tabletas: 345 mg×30 tabletas

CONTRAINDICATIONSюbsp;

Ninguno.

ADMINISTRACIONES Y PRECAUCIONES

• Dyslipidemia: LuciElace puede causar hipercolesterolemia e hipertriglicéremia. Monitorear perfil de lípidos antes de iniciar el tratamiento y periódicamente después.

Toxicidad embrionaria: LuciElace puede causar daño fetal. Advise of the potential risk to a fetus and to use effective contraception. " Nbsp;

REACCIONES DEL CONVENIO

Las reacciones adversas más comunes (conjunto con un porcentaje de anomalías de laboratorio, de LuciElace fueron dolores musculoesqueléticos, náuseas, colesterol aumentado, aumento de AST, aumento de triglicéridos, fatiga, disminución de la hemoglobina, vómitos, aumento de la ALT, disminución del sodio, aumento de la creatinina, disminución del apetito, diarrea, dolor de cabeza, estreñimiento, dolor abdominal, gripe, gripe caliente, e inflamación caliente y dispepsia. " Nbsp;

INTERACCIONES DE RAZO

• Inductores CYP3A4 fuertes y moderados: Evite el uso concomitante con LuciElace.

• Inhibidores CYP3A4 fuertes y moderados: Evite el uso concomitante con LuciElace.

UTILIZACIÓN EN LAS POBLACIONES ESPECÍFICAS

• Lactación: Advise no amamantar.

• Afecto hepático: Evite el uso en pacientes con discapacidad hepática grave (Child-Pugh C). Reducir la dosis para pacientes con deficiencia hepática moderada (Child-Pugh B).

Almacenamiento

Almacene a 20°C a 25°C (68°F a 77°F), excursiones permitidas entre 15°C y 30°C (59°F y 86°F) [ver temperatura de la habitación controlada por USP]. Protege de la humedad. " Nbsp;