LUCIMITO

ASPECTOS DESTACADOS DE LA INFORMACIÓN DE PRESCRIPCIÓN

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INDICACIONES Y USO

LUCIMITO es un agente citóxico suprarrenal indicado para el tratamiento del carcinoma cortical inoperable, funcional o no funcional.

POSOLOGÍA Y ADMINISTRACIÓN

· Dosis inicial:2 g a 6 g diarias oralmente, en tres o cuatro dosis divididas.

· Aumente la dosis incremental para lograr una concentración de sangre de 14 a 20 mg/L, o como tolerada.

FORMAS FARMACÉUTICAS Y CONCENTRACIONES

Cuadros:500 mg×100 tabletas

CONTRAINDICACIONES

Ninguno.

ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES

· Toxicidad del sistema nervioso central:Las concentraciones de plasma superiores a 20 mcg/mL están asociadas con una mayor incidencia de toxicidad.

· Insuficiencia Adrenal:Reemplazo de esteroides del Instituto como se indica clínicamente.Medir los niveles libres de cortisol y corticotropina (ACTH) para lograr un reemplazo óptimo de esteroides.

· Toxicidad Embryo-Fetal:Puede causar daño fetal.Advise women of reproductive potential of the potential risk to a fetus and use of effective contraception.

· Macrocitos ováricos en mujeres premenopáusicas:Advise women to seek medical advice if they experience ginecological signs such as vaginal bleeding and/or pélvic pain.

REACCIONES ADVERSAS

Las reacciones adversas comunes (≥15%) incluyen:anorexia, náuseas, vómitos y diarrea;depresión, mareos o vértigo;y sarpullido.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS

Ajuste la dosis de anticoagulantes de tipo coumarín según sea necesario.

USO EN POBLACIONES ESPECÍFICAS

· Lactación:No amamante.

· El deterioro hepático:Administrar LUCIMITO con precaución a los pacientes con discapacidad hepática.

CONSERVACIÓN

Tienda a 20°C a 25°C (68°F a 77°F), excursiones permitidas entre 15°C y 30°C (59°F y 86°F) [ver USP Controlled Room Temperature].Protege de la humedad.