LuciSemag 3mg

POINTS FORTS DES INFORMATIONS DE PRESCRIPTION

Ces faits saillants n'incluent pas toutes les informations nécessaires pour utiliser LuciSemag de manière sûre et efficace. Consultez les informations de prescription complètes de LuciSemag.

INDICATIONS ET UTILISATION

LuciSemag est un agoniste des récepteurs du peptide-1 de type glucagon (GLP-1) indiqué en complément du régime alimentaire et de l'exercice physique pour améliorer le contrôle glycémique chez les adultes atteints de diabète sucré de type 2.

Limitations d'utilisation

•N'a pas été étudié chez les patients ayant des antécédents de pancréatite.

•Ne convient pas au traitement du diabète sucré de type 1.

POSOLOGIE ET ​​ADMINISTRATION

•Demandez aux patients de prendre LuciSemag au moins 30 minutes avant le premier aliment, boisson ou autre médicament oral de la journée avec pas plus de 4 onces d’eau claire seulement. Attendre moins de 30 minutes ou prendre avec de la nourriture, des boissons (autres que de l'eau claire) ou d'autres médicaments oraux réduira l'effet de LuciSemag. Attendre plus de 30 minutes pour manger peut augmenter l'absorption de LuciSemag.

•Avalez les comprimés entiers. Ne pas diviser, écraser ou mâcher les comprimés.

•Démarrez LuciSemag avec 3 mg une fois par jour pendant 30 jours. Après 30 jours avec la dose de 3 mg, augmentez la dose à 7 mg une fois par jour.

•La posologie peut être augmentée à 14 mg une fois par jour si un contrôle glycémique supplémentaire est nécessaire après au moins 30 jours avec la dose de 7 mg.

FORMES POSOLOGIQUES ET CONCENTRATIONS

Comprimés: 3 mg×30 comprimés.

CONTRE-INDICATIONS

•Antécédents personnels ou familiaux de carcinome médullaire de la thyroïde ou chez les patients atteints du syndrome de néoplasie endocrinienne multiple de type 2.

•Réaction d'hypersensibilité grave antérieure au sémaglutide ou à l'un des excipients de LuciSemag.

AVERTISSEMENTS ET PRÉCAUTIONS

•Pancreatite : a été rapportée dans des essais cliniques. Arrêtez rapidement si une pancréatite est suspectée. Ne redémarrez pas si une pancréatite est confirmée.

•Hypoglycémie : l'utilisation concomitante avec un sécrétagogue de l'insuline ou l'insuline peut augmenter le risque d'hypoglycémie, y compris une hypoglycémie sévère. Une réduction de la dose d'insuline sécrétagogue ou d'insuline peut être nécessaire.

• Lésion rénale aiguë : surveiller la fonction rénale chez les patients atteints d'insuffisance rénale signalant des effets gastro-intestinaux indésirables graves.

•Réactions d'hypersensibilité : des réactions d'hypersensibilité graves (par exemple, anaphylaxie et angio-œdème) ont été rapportées. Arrêtez LuciSemag en cas de suspicion et consultez rapidement un médecin.

•Maladie aiguë de la vésicule biliaire : si une lithiase biliaire ou une cholécystite est suspectée, des études de la vésicule biliaire sont indiquées. 

RÉACTIONS INDÉSIRABLES

Les effets indésirables les plus courants (incidence ≥ 5 %) sont des nausées, des douleurs abdominales, de la diarrhée, une diminution de l'appétit, des vomissements et de la constipation.

INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES

Médicaments oraux : LuciSemag retarde la vidange gastrique. Demandez aux patients de suivre attentivement les instructions d'administration de LuciSemag.

UTILISATION DANS DES POPULATIONS SPÉCIFIQUES

•Grossesse : peut nuire au fœtus .

•Allaitement : allaitement déconseillé.

•Femmes et hommes en âge de procréer : arrêtez LuciSemag chez les femmes au moins 2 mois avant une grossesse planifiée en raison de la longue période d'arrêt du sémaglutide.

Stockage

Conserver entre 20 ℃ et 25 ℃ (68 ℉ à 77 ℉), excursions autorisées entre 15 ℃ et 30 ℃ (59 ℉ et 86 ℉) [voir Température ambiante contrôlée par l'USP]. Protéger de l'humidité.