LuciAnagre

ASPECTOS DESTACADOS DE LA INFORMACIÓN DE PRESCRIPCIÓN

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INDICACIONES Y USO

El anagrelido es un agente de reducción de plaquetas indicado para el tratamiento de la trombocitemia, secundario a las neoplasias mieloproliferativas,reducir el recuento elevado de plaquetas y el riesgo de trombosis y aliviar los síntomas asociados incluyendo eventos trombo-hemorrágicos.

POSOLOGÍA Y ADMINISTRACIÓN

La dosis inicial para adultos es de 0,5 mg cuatro veces al día o 1 mg dos veces al día.

La dosis inicial para pacientes pediátricos es de 0,5 mg al día.

Mantenga la dosis inicial durante al menos una semana y luego titrate para mantener los recuentos de plaquetas de destino. No exceda un aumento de dosis de 0,5 mg/día en ninguna semana. No exceda 10 mg/día o 2,5 mg en una dosis única.

Afecto hepático moderado: Comience con 0,5 mg al día.

FORMAS FARMACÉUTICAS Y CONCENTRACIONES

Cuadros:0,5 mg×100 cápsulas

CONTRAINDICACIONES

Ninguno.

ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES

Cardiovascular Toxicidad:La prolongación QT y la taquicardia ventricular se han reportado con anagrelida.Obtenga un examen cardiovascular pretratamiento incluyendo un ECG en todos los pacientes.Monitorear pacientes para efectos cardiovasculares.

Hipertensión pulmonar: Evaluar la enfermedad cardiopulmonar subyacente antes de iniciar la terapia.

Riesgo de sangrado: Supervise a los pacientes por sangrado, incluyendo aquellos que reciben terapia concomitante con otros medicamentos conocidos para causar sangrado.

REACCIONES ADVERSAS 

Las reacciones adversas más comunes (incidencia ≥ 5%) son dolor de cabeza, palpitaciones, diarrea, astenia, edema, náuseas, dolor abdominal, mareos, dolor, disnea, tos, flatulencia, vómitos, fiebre, edema periférica, erupción, dolor en el pecho, anorexia,taquicardia, malestar, parestesia, dolor de espalda, prurito, dispepsia.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS

Otros inhibidores de PDE 3: Exacerbación de efectos inotropicos.

Aspirina y medicamentos que aumentan el riesgo de sangrado: mayor riesgo de sangrado con uso concomitante.

USO EN POBLACIONES ESPECÍFICAS

Madres de Enfermería: Descontinúe amamantando o suspenda el medicamento.

CONSERVACIÓN

Tienda a 20°C a 25°C (68°F a 77°F), excursiones permitidas entre 15°C y 30°C (59°F y 86°F) [ver USP Controlled Room Temperature].Protege de la humedad.