LuciAnagre

FAITS SAILLANTS DES INFORMATIONS DE PRESCRIPTION 

Ces faits saillants n'incluent pas toutes les informations nécessaires pour utiliser LuciAnagre de manière sûre et efficace. Consultez les informations de prescription complètes de LuciAnagre.

INDICATIONS ET UTILISATION

L'anagrélide est un agent réducteur plaquettaire indiqué dans le traitement de la thrombocytémie secondaire aux néoplasmes myéloprolifératifs, pour réduire la numération plaquettaire élevée et le risque de thrombose et pour améliorer les symptômes associés, notamment les événements thrombo-hémorragiques. 

POSOLOGIE ET ADMINISTRATION 

 La dose initiale pour les adultes est de 0,5 mg quatre fois par jour ou de 1 mg deux fois par jour.

 La dose initiale pour les patients pédiatriques est de 0,5 mg par jour.

 Maintenir la dose initiale pendant au moins une semaine, puis titrer pour maintenir le nombre de plaquettes cible.  Ne dépassez pas une augmentation de dose de 0,5 mg/jour au cours d'une semaine. Ne dépassez pas 10 mg/jour ou 2,5 mg en une seule dose. 

 Insuffisance hépatique modérée : commencez par 0,5 mg par jour.

FORMES POSOLOGIQUES ET CONCENTRATIONS 

Comprimés : 0,5 mg×100 gélules

CONTRE-INDICATIONS 

Aucune.

AVERTISSEMENTS ET PRÉCAUTIONS 

 Toxicité cardiovasculaire : un allongement de l'intervalle QT et une tachycardie ventriculaire ont été rapportés avec l'anagrélide. Obtenir un examen cardiovasculaire pré-traitement incluant un ECG chez tous les patients. Surveiller les patients pour déceler les effets cardiovasculaires. 

 Hypertension pulmonaire : évaluez la maladie cardio-pulmonaire sous-jacente avant de commencer le traitement. 

 Risque de saignement : surveiller les patients pour déceler des saignements, y compris ceux recevant un traitement concomitant avec d'autres médicaments. connu pour provoquer des saignements.

RÉACTIONS INDÉSIRABLES 

Les effets indésirables les plus fréquents (incidence ≥ 5%) sont les céphalées, palpitations, diarrhée, asthénie, oedème, nausées, douleurs abdominales, vertiges, douleur, dyspnée, toux, flatulence, vomissements, fièvre, oedème périphérique, éruption cutanée, douleur thoracique, anorexie, tachycardie, malaise, paresthésie, douleurs dorsales, prurit, dyspepsie.

INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES 

 Autres inhibiteurs de la PDE 3 : exacerbation des effets inotropes.

 Aspirine et médicaments augmentant le risque de saignement : risque accru de saignement en cas d'utilisation concomitante.

UTILISATION DANS DES POPULATIONS SPÉCIFIQUES 

 Mères qui allaitent : arrêtez d'allaiter ou arrêtez le traitement.

Conservation 

Conserver entre 20 ℃ et 25 ℃ (68 ℉ à 77 ℉), excursions autorisées entre 15 ℃ et 30 ℃ (59 ℉ et 86 ℉) [voir Température ambiante contrôlée par l'USP]. Protéger de l'humidité.