
LuciAnagre
Anagrelide is a platelet reducing agent indicated for the treatment of thrombocythemia, secondary to myeloproliferative neoplasms, to reduce the elevated platelet count and the risk of thrombosis and to ameliorate associated symptoms including thrombo-hemorrhagic events.
Detalhes do produto
DESTAQUES DA INFORMAÇÃO PRESCREVER
Estes destaques não incluem todas as informações necessárias para utilizar LuciAnagre de forma segura e eficaz. Ver informação completa sobre a prescrição de LuciAnagre.
INDICAÇÕES E USO
A anagrelida é um agente redutor de plaquetas indicado para o tratamento da trombocitemia, secundário a neoplasias mieloproliferativas, para reduzir o elevado número de plaquetas e o risco de trombose e para melhorar os sintomas associados, incluindo acontecimentos trombo- hemorrágicos.
DOSAGEM E ADMINISTRAÇÃO
  ;A dose inicial para adultos é de 0,5 mg quatro vezes ao dia ou 1 mg duas vezes ao dia.
  ;A dose inicial para pacientes pediátricos é de 0,5 mg por dia.
Mantenha a dose inicial durante pelo menos uma semana e depois titule para manter a contagem de plaquetas alvo. Não exceda um incremento de dose de 0, 5 mg/ dia numa semana. Não exceda 10 mg/dia ou 2,5 mg numa dose única.
Insuficiência hepática moderada: Comece com 0,5 mg por dia.
FORMULÁRIOS DE DOSAGEM E FORTEGHS
Comprimidos: 0,5 mg × 100 cápsulas
CONTRA- INDICAÇÕES
Nenhuma.
ASSUNTOS E CUIDADOS
Toxicidade Cardiovascular: Foram notificados prolongamento do intervalo QT e taquicardia ventricular com anagrelida. Obter um exame cardiovascular pré-tratamento, incluindo um ECG em todos os doentes. Monitorar os pacientes para efeitos cardiovasculares.
Hipertensão Pulmonar: Avaliar a doença cardiopulmonar subjacente antes de iniciar a terapia.
Risco de hemorragia: Monitorar pacientes para hemorragia, incluindo aqueles que estão recebendo terapia concomitante com outros fármacos conhecidos por causar sangramento.
REACÇÕES ADVERSAS
As reações adversas mais frequentes (incidência ≥ 5%) são cefaleias, palpitações, diarreia, astenia, edema, náuseas, dor abdominal, tonturas, dor, dispneia, tosse, flatulência, vómitos, febre, edema periférico, erupção cutânea, dor torácica, anorexia, taquicardia, mal-estar, parestesia, dor nas costas, prurido, dispepsia.
INTERACÇÕES À DROGA
Outros inibidores da PDE 3: Exacerbação dos efeitos inotrópicos.
Aspirina e Medicamentos que Aumentam o Risco de Hemorragia: Aumento do risco de hemorragia com uso concomitante.
USO EM POPULAÇÕES ESPECÍFICAS
Mães Enfermeiras: Descontinuar a amamentação ou descontinuar a medicação .
Armazenamento
Armazene a 20°C a 25°C (68°F a 77°F), excursões permitidas entre 15°C e 30°C (59°F e 86°F) [ver USP Controlled Room Temperature]. Proteger da humidade.
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