LuciAnam

DESTAQUES DA INFORMAÇÃO PRESCREVER

Estes destaques não incluem todas as informações necessárias para utilizar LuciAnam com segurança e eficácia. Ver informação completa sobre a prescrição de LuciAnam.

INDICAÇÕES E USO

Caquexia nos seguintes tumores malignos câncer de pulmão de células não pequenas, câncer gástrico, câncer pancreático, câncer colorretal.

DOSAGEM E ADMINISTRAÇÃO

A dose habitual para adultos é de 100 mg de cloridrato de Anamorelina. administrado oralmente uma vez por dia com o estômago vazio.

FORMULÁRIOS E FORÇAS DOSAGEM

Comprimidos: 50 comprimidos

CONTRA- INDICAÇÕES

· Pacientes com história de hipersensibilidade aos componentes deste fármaco

· Pacientes com insuficiência cardíaca congestiva [Pode suprimir a função cardíaca e agravar os sintomas.]

· Pacientes com infarto do miocárdio ou angina de peito[Pode suprimir a função cardíaca e agravar os sintomas.]

· Pacientes com distúrbios graves do sistema de condução (bloqueio atrioventricular completo, etc.) [Como este fármaco tem um efeito inibidor do canal de sódio, a substância pode ter um efeito supressor sobre o sistema de condução de estimulação e pode agravá-lo.]

· Pacientes que tomam os seguintes medicamentos: Claritromicina, Tioconazol, voriconazol, preparações contendo ritonavir, preparação contendo cobicistate, fumarato de encitrelvir.

· Pacientes com disfunção hepática moderada ou grave (Classificação Child-Pugh B e C) [O fígado é o principal contribuinte para a eliminação deste fármaco do corpo. Como resultado, a concentração sanguínea aumenta e o sistema de condução da estimulação é suprimido. Há o risco de ser apanhado.

· Administração oral de refeições devido a distúrbios orgânicos do trato gastrointestinal, como obstrução gastrointestinal Pacientes que têm dificuldade para se alimentar.

ASSUNTOS E PRECAUÇÕES

●   Desde que este medicamento tem ação inibitória canal de sódio, suprime a condução do estímulo   sistema. Podem ocorrer anomalias no ECG (p. ex., intervalo PR marcado ou prolongamento da largura do QRS, prolongamento do intervalo QT) após a administração deste fármaco. A relação cardiotorácica, os electrólitos  , etc. devem ser medidos periodicamente e, se forem observadas quaisquer anomalias, devem ser tomadas medidas apropriadas, tais como a interrupção da administração. Deve ser tomada especial precaução durante as fases iniciais da administração deste medicamento.

● Pode ocorrer hiperglicemia, Antes de iniciar a administração deste medicamento e durante o período de administração, os níveis de glucose no sangue e de açúcar urinário devem ser medidos periodicamente.

● Pode ocorrer disfunção hepática. Os testes de função hepática devem ser realizados antes e periodicamente durante a administração deste fármaco.

REACÇÕES ADVERSAS

Efeitos secundários graves

Inibição do sistema de condução de estimulação (10,7%)

Podem ocorrer alterações eletrocardiográficas (intervalo PR marcado ou prolongamento da largura do QRS, prolongamento do intervalo QT, etc.), bloqueio atrioventricular, taquicardia, bradicardia, palpitações, hipotensão, contração supraventricular prematura, etc.

Hiperglicemia (4,3%), exacerbação da diabetes (4,3%)

Preste atenção ao aparecimento de sintomas como boca seca e micção frequente, devem ser tomadas medidas adequadas, como administração de insulina, hipoglicemiantes orais e interrupção da administração deste medicamento, conforme necessário.

Disfunção hepática (6,4%)

Pode ocorrer disfunção hepática acompanhada de elevação da AST, ALT, ALP, γ- GTP, bilirrubina sanguínea, etc.

UTILIZAÇÃO EM POPULAÇÕES ESPECÍFICAS

· Grávida

As mulheres que possam estar grávidas só devem ser tratadas se os benefícios terapêuticos forem considerados superiores aos riscos. A administração de grelina ou análogos da grelina a camundongos tem demonstrado retardar o desenvolvimento embrionário, menor peso fetal, menor taxa de gravidez e redução do número de fetos. Além disso, embora o cruzamento placentário dessa droga seja desconhecido, é possível que cruze a placenta considerando sua alta solubilidade lipídica e sua baixa basicidade.

·Lactação

Considere os benefícios terapêuticos das mulheres lactantes e os benefícios da amamentação e considere a continuação ou a interrupção da amamentação. Embora não se saiba se essa droga migra para o leite, é possível que ela migra para o leite materno considerando sua alta solubilidade de gordura e sua baixa basicidade.

Armazenamento

Conservar a 20°C  a 25°C (68°F  a 77°F), excursões permitidas entre 15°C  e 30°C (59°F e 86°F) [ver USP Controlled Room Temperature]. Proteger da humidade.