
LuciRit
LuciRit is a kinase inhibitor indicated for the treatment of severe alopecia areata in adults and adolescents 12 years and older.
Detalhes do produto
DESTAQUES DA INFORMAÇÃO PRESCREVER
Estes destaques não incluem todas as informações necessárias para utilizar LuciRit de forma segura e eficaz. Ver informação completa sobre a prescrição de LuciRit.
INDICAÇÕES E USO
LuciRit é um inibidor da quinase indicado para o tratamento de alopécia areata grave em adultos e adolescentes com idade igual ou superior a 12 anos.
Limitações de Uso: Não recomendado para utilização em associação com outros inibidores JAK, imunomoduladores biológicos, ciclosporina ou outros imunossupressores potentes.
DOSAGEM E ADMINISTRAÇÃO
• & nbsp ;Para as avaliações e imunizações recomendadas antes da iniciação do LuciRit, consulte Informação de Pré-escrita Completa.
• A dose recomendada é de 50 mg por via oral uma vez por dia.
• & nbsp ;Para interrupção da dose para certas reações adversas, consulte Informação de Pré-scrição Completa.
FORMULÁRIOS E FORÇAS DOSAGEM
Cápsulas: 50 cápsulas de 28 cápsulas de 28 cápsulas de 30 ml
CONTRA- INDICAÇÕES
LuciRit está contra- indicado em doentes com hipersensibilidade conhecida ao ritlecitinib ou a qualquer um dos seus excipientes.
ASSUNTOS E PRECAUÇÕES
• Hipersensibilidade: descontinuar LuciRit se ocorrer uma reacção de hipersensibilidade clinicamente significativa.
• Anormalidades Laboratórias: Realizar CLA e contagem de plaquetas antes do início do LuciRit. Recomenda-se a interrupção ou descontinuação do tratamento com base na CLA e anomalias da contagem de plaquetas.
• Vacinações: Evite o uso de vacinas vivas durante ou pouco antes do tratamento com LuciRit.
REACÇÕES ADVERSAS
As reações adversas mais frequentes (incidência ≥1%) são cefaleias, diarreia, acne, erupção cutânea, urticária, foluculite, pirexia, dermatite atópica, tonturas, aumento da creatina fosfoquinase sanguínea, herpes zoster, diminuição da contagem de glóbulos vermelhos e estomatite.
INTERACÇÕES À DROGA
• & nbsp;Certas substratos do CYP3A: Deve ser considerada a monitorização adicional e o ajuste da dose do substrato do CYP3A.
• & nbsp;Certas substratos do CYP1A2: Deve ser considerada a monitorização adicional e o ajuste da dose do substrato do CYP1A2.
• & nbsp;Certas indutores da CYP3A: Não é recomendada a coadministração com indutores fortes da CYP3A.
UTILIZAÇÃO EM POPULAÇÕES ESPECÍFICAS
• Lactação: Aleitamento materno não recomendado.
• Perturbação hepática grave: Não recomendado.
Armazenamento
Conservar a 20°C a 25°C (68°F a 77°F), excursões permitidas entre 15°C e 30°C (59°F e 86°F) [ver USP Controlled Room Temperature]. Proteger da humidade.
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